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２月５日，２０２１年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議在京召開。會議以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，深入學習貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中、四中、五中全會精神，貫徹落實中央經(jīng)濟工作會議決策部署，深入學習２０２１年全國藥品監(jiān)督管理暨黨風廉政建設工作會議精神，總結(jié)２０２０年和“十三五”時期醫(yī)療器械監(jiān)管工作，分析當前形勢，研究部署２０２１年重點工作。國家藥品監(jiān)督管理局黨組成員、副局長徐景和出席會議并講話。
會議充分肯定了２０２０年和“十三五”時期醫(yī)療器械監(jiān)管工作取得的成績。２０２０年，全系統(tǒng)干部職工以“四個最嚴”要求為根本導向，一手抓疫情防控、一手抓質(zhì)量監(jiān)管，服務保障疫情防控工作成效突出，審評審批制度改革紅利充分釋放，醫(yī)療器械監(jiān)管基礎工作扎實推進，醫(yī)療器械質(zhì)量安全形勢穩(wěn)定向好，取得疫情防控和監(jiān)管工作“雙勝利”。“十三五”時期，我國醫(yī)療器械監(jiān)管事業(yè)穩(wěn)步成長，法規(guī)制度更加完善，監(jiān)管體系更加健全，監(jiān)管能力實現(xiàn)新跨越，質(zhì)量保障水平躍上新臺階，推動醫(yī)療器械監(jiān)管科學化、法治化、國際化、現(xiàn)代化水平實現(xiàn)跨越式、歷史性進步。
徐景和指出，２０２１年是中國共產(chǎn)黨成立１００周年，也是實施“十四五”規(guī)劃、全面建設社會主義現(xiàn)代化國家新征程的開啟之年。要深刻認識當前醫(yī)療器械監(jiān)管工作面臨的新形勢和加快推進從制械大國到制械強國跨越的新要求，深刻領會新發(fā)展階段、新發(fā)展理念、新發(fā)展格局給醫(yī)療器械監(jiān)管帶來的機遇和挑戰(zhàn)。以“四個最嚴”要求為根本遵循，全面貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，守底線保安全、追高線促發(fā)展，深化醫(yī)療器械監(jiān)管改革創(chuàng)新，全力推進醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量監(jiān)管，全面加強監(jiān)管體系和監(jiān)管能力建設，切實保障人民群眾用械安全有效，服務促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
徐景和對下一步工作提出七個要求：堅持慎終如始，嚴格高效審批，確保防疫產(chǎn)品安全；堅持依法行政，加快完善《條例》配套規(guī)章和規(guī)范性文件制修訂；堅持改革創(chuàng)新，通過政策引導、科學監(jiān)管和優(yōu)化服務，促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展；堅持風險治理，緊盯關鍵環(huán)節(jié)，強化精準施策，構(gòu)筑風險防控堅實防線；堅持責任治理，建立健全機制，全力落實企業(yè)、地方政府、監(jiān)管部門、社會四方責任；堅持智慧治理，持續(xù)提升治理效能；堅持強基固本，加強標準體系、檢查能力、檢驗能力、監(jiān)測評價體系建設。
會議就２０２１年醫(yī)療器械注冊管理重點工作進行了部署：一是持續(xù)深化審評審批制度改革。持續(xù)鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展，全面總結(jié)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作，加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管；推進粵港澳大灣區(qū)和長三角審評檢查分中心建設，配合國家重點區(qū)域發(fā)展戰(zhàn)略，落實好區(qū)域醫(yī)療器械監(jiān)管政策。二是全力做好注冊管理法規(guī)制修訂。加快注冊管理法規(guī)制修訂工作，組織做好宣貫培訓。三是進一步夯實注冊管理基礎。繼續(xù)完善醫(yī)療器械標準體系建設，持續(xù)提升醫(yī)療器械分類命名管理水平，穩(wěn)步推進唯一標識制度實施，優(yōu)化注冊管理服務水平。四是加強注冊監(jiān)督管理。繼續(xù)做好疫情防控產(chǎn)品審評審批，完善技術審評工作管理，規(guī)范第二類醫(yī)療器械注冊管理和第一類醫(yī)療器械備案管理。
會議明確了２０２１年醫(yī)療器械監(jiān)管重點工作：一是全力做好疫情防控醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管。督促企業(yè)落實主體責任，加強監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢，做好出口產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管。二是開展風險隱患大排查大治理。組織企業(yè)開展自查，各省局組織開展大排查。三是持續(xù)加大監(jiān)督檢查力度。開展無菌和植入性器械專項檢查，開展飛行檢查，加強經(jīng)營使用監(jiān)督檢查，繼續(xù)推進醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動，加大案件查辦力度。四是充分發(fā)揮監(jiān)督抽檢作用。堅持問題導向，強化抽檢協(xié)調(diào)聯(lián)動。五是高度重視不良事件監(jiān)測。落實企業(yè)監(jiān)測主體責任，積極采取風險控制措施。六是全面開展風險會商。組織開展安全形勢分析和風險會商研判，加強對創(chuàng)新審批產(chǎn)品的監(jiān)管指導。七是不斷完善法規(guī)制度建設。修訂部門規(guī)章，完善監(jiān)管制度，加強法規(guī)宣傳培訓。八是持續(xù)提升監(jiān)管能力。
北京、天津、上海、浙江和山東省（市）藥品監(jiān)督管理局作交流發(fā)言。器械注冊司和器械監(jiān)管司主要負責人分別就上市前和上市后監(jiān)管工作進行了部署。
會議以視頻會議形式召開。國家藥監(jiān)局相關司局及直屬單位，中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局及中國藥品監(jiān)管研究會、中國生物醫(yī)學工程學會負責同志在主會場參加會議。各省（區(qū)、市）和新疆生產(chǎn)建設兵團藥監(jiān)局，器械審評檢查長三角、大灣區(qū)分中心以及國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管科學研究基地負責同志和有關人員在各分會場參加會議。
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會負責人受邀參加會議。
注：文章來源于互聯(lián)網(wǎng)
