1月2日,國家藥監局官網顯示,亞邦醫藥的法莫替丁注射液補充申請獲批,通過一致性評價,是國內首家過評。
法莫替丁是一種H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。臨床上常用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、急性胃黏膜病變,反流性食管炎以及胃泌素瘤。
根據相關臨床數據,法莫替丁抑酸效果比同類藥物西咪替丁強大30~100倍,比雷尼替丁強6-10倍。另外,法莫替丁控制夜間酸分泌作用顯著,睡前加用 H2 受體拮抗劑,能改善難治性胃食管反流或夜間酸反流的癥狀,控制夜間酸突破癥狀。
法莫替丁的原研企業為日本山之內公司(LTLファーマ株式會社,現為Astellas Pharma安斯泰來制藥)在20世紀70年代發現并合成,1985年粉針劑首先在日本上市,其商品名為Gaslco(現在為Gaster);2005年水針劑獲批上市。目前,原研未進入中國市場。
在國內,獲批生產【法莫替丁】的劑型眾多,包括常釋片、分散片、咀嚼片、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑等。而注射劑為主流銷售劑型,占據超98%產品市場。注射劑有注射用法莫替丁、法莫替丁注射液、法莫替丁氯化鈉注射液3種。值得一提的是,法莫替丁還是基藥目錄、國家醫保甲類目錄雙跨品種。
(來源:米內網)
米內網數據顯示,近年來,法莫替丁注射劑迎來爆發式增長,2021年中國公立醫療機構終端法莫替丁注射劑銷售額超25億元,同比增長401%;2022年中國公立醫療機構終端銷售額超30億元。
此前,法莫替丁注射液在國內已有30家企業擁有生產批文(舊6類)。亞邦醫藥首家通過一致性評價,市場競爭力將會進一步提高。
除了亞邦醫藥外,湖北津藥藥業也提交了法莫替丁注射液一致性評價審批申請。另外,從2022年開始,截至目前,已有超30家企業按新分類仿制3類報產,并且持續有企業提交申請,競爭激烈。
注:文章來源于網絡,如有侵權,請聯系刪除