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５月２５日，科興制藥發布公告稱，公司全資子公司深圳科興藥業有限公司近期收到國家藥監局的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準公司自主研發藥品ＧＢ０８注射液的臨床試驗申請。
據了解，ＧＢ０８是公司通過ＤＮＡ重組技術，將人生長激素（ｈＧＨ）基因與ＩｇＧ４亞型Ｆｃ段基因連接后表達，能顯著提高產品安全性、患者的用藥便利性和依從性。未來如成功上市，將為兒童生長激素缺乏癥患者帶來新的治療手段。
ＧＢ０８注射液是科興制藥科創板上市后首個自主研發的Ｉ類創新藥，是根據臨床患者需求、基于兒童生長激素缺乏癥而研發的一款Ｆｃ融合蛋白長效化生長激素。目前國內外尚未有同類Ｆｃ融合蛋白長效化生長激素產品上市，該產品按治療用生物制品１類“創新型生物制品”申報。
科興制藥ＧＢ０８注射液是一款Ｆｃ融合蛋白長效化生長激素，是全新一代蛋白藥物長效化方案。科興制藥深耕重組蛋白藥物研發已有二十多年，已有一款短效生長激素于去年獲批臨床試驗，此次獲得長效生長激素的臨床試驗批準，標志著公司在創新藥的自主研發上再次實現突破性進展，既有助于進一步優化公司產品結構，也意味著科興制藥以完全自主研發的方式正式進入長效生長激素領域，為國內外患者帶來希望的同時，也將借該產品廣闊的市場空間增強公司長期盈利能力。
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