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倒置顯微鏡
發(fā)布時(shí)間：2023-06-15
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院倒置顯微鏡項(xiàng)目采購(gòu)（需求）公告
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院將舉辦以下項(xiàng)目的采購(gòu)需求論證會(huì)，現(xiàn)邀請(qǐng)符合要求的供應(yīng)商參加調(diào)研論證，有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、項(xiàng)目編號(hào)：***
二、需求科室：感染內(nèi)科
三、擬購(gòu)設(shè)備基本情況
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 功能需求 |
1 | 倒置顯微鏡 | *** *** | ***.具備明場(chǎng)、相差功能觀察； |
四、報(bào)名方法：
請(qǐng)登錄http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do選擇相應(yīng)項(xiàng)目，點(diǎn)擊上方“我要報(bào)名”按鈕。
首次訪問的用戶需注冊(cè)，經(jīng)系統(tǒng)審核后，可登陸查看可報(bào)名項(xiàng)目，按系統(tǒng)提示報(bào)名即可。
報(bào)名截止時(shí)間為本公告發(fā)布后第7個(gè)工作日。
報(bào)名材料除產(chǎn)品彩頁(yè)外均需加蓋公章，掃描上傳。
邀請(qǐng)供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)商談時(shí)間：留意短信通知或報(bào)名系統(tǒng)推送通知。
咨詢電話：*** 聯(lián)系人：*** 聯(lián)系時(shí)間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
專用耗材/試劑咨詢電話：***，聯(lián)系人：陸老師，聯(lián)系時(shí)間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
報(bào)名系統(tǒng)技術(shù)支持：*** 聯(lián)系時(shí)間： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
封面和目錄（封面主要信息：項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、需求科室、公司、項(xiàng)目聯(lián)系人、聯(lián)系電話等，目錄按下列順序編排，寫明頁(yè)碼）；
生產(chǎn)廠家及代理商（經(jīng)銷商）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）；
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或生產(chǎn)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證和登記表（在國(guó)家相關(guān)網(wǎng)站查詢打印件加蓋公章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
法定代表人身份證（復(fù)印件加蓋鮮章）；
法定代表人授權(quán)函及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件加蓋鮮章，含被授權(quán)人聯(lián)系方式）；
以代理商（經(jīng)銷商）參加論證時(shí)，須提供針對(duì)本次論證的相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家原件授權(quán)函（生產(chǎn)廠家直接參與除外），授權(quán)函有效期要求在半年以上；
生產(chǎn)廠家及代理商（經(jīng)銷商）屬于中小企業(yè)的提供《中小企業(yè)聲明函》（附件1），否則視為非中小企業(yè)；
所報(bào)名產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)證書（復(fù)印件加蓋鮮章）；
產(chǎn)品主要參數(shù)及介紹彩頁(yè)等；
列舉能滿足主要參數(shù)的三個(gè)其他參考品牌和型號(hào)，并制成表格，列明本品牌型號(hào)與其他品牌型號(hào)對(duì)比的優(yōu)勢(shì)（附件2）；
設(shè)備配置清單及報(bào)價(jià)單（加蓋鮮章）；保修年限要求兩年或兩年以上；
可選配置、易損件的價(jià)格（加蓋鮮章）；
產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書（加蓋鮮章）；
提供主要用戶名單；其它三家醫(yī)院（三甲優(yōu)先）的合同或發(fā)票復(fù)印件；
法規(guī)規(guī)定必須持有的其他資質(zhì)要求。如產(chǎn)品對(duì)場(chǎng)地大小和承重，職業(yè)防護(hù)、周圍建筑物、用水、用電、用氣等的特殊要求；對(duì)使用人員資質(zhì)、行政許可的特殊要求。
封面和目錄（封面主要信息：項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、需求科室、公司、項(xiàng)目聯(lián)系人、聯(lián)系電話等，目錄按下列順序編排，寫明頁(yè)碼）；
生產(chǎn)廠家及耗材/試劑代理商（經(jīng)銷商）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）（一般要求設(shè)備的生產(chǎn)廠家、代理商與耗材/試劑的生產(chǎn)廠家、代理商相同）；
法定代表人授權(quán)函及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件加蓋鮮章，含被授權(quán)人聯(lián)系方式）；
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或生產(chǎn)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
設(shè)備醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證和登記表（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
耗材/試劑產(chǎn)品報(bào)價(jià)表（附件3）（加蓋鮮章，產(chǎn)品信息（名稱、規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)廠家）須嚴(yán)格按注冊(cè)證填寫）；
耗材/試劑的醫(yī)療器械注冊(cè)證或一類備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章）；
以代理商（經(jīng)銷商）參加論證時(shí)，須提供針對(duì)本次論證的相應(yīng)耗材/試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家原件授權(quán)函（生產(chǎn)廠家直接參與除外），授權(quán)函有效期要求在半年以上；
耗材/試劑介紹彩頁(yè)、說明書和樣件復(fù)印件；
提供產(chǎn)品省/市平臺(tái)價(jià)（平臺(tái)查詢頁(yè)面截圖，截圖右上角需標(biāo)注與附件4匹配的耗材/試劑序號(hào)，例：第1個(gè)耗材的省平臺(tái)截圖，標(biāo)注1省，第二個(gè)耗材市平臺(tái)截圖標(biāo)注2市，以此類推）；
耗材/試劑產(chǎn)品列表（附件4），產(chǎn)品信息（名稱、規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)廠家）須嚴(yán)格按注冊(cè)證填寫；
如設(shè)備不需配套耗材或試劑，請(qǐng)?zhí)峁S家出具不需專機(jī)專用耗材的保證函。同時(shí)，需按照附件4提供多個(gè)適用的耗材的具體信息。
有知識(shí)產(chǎn)權(quán)、代理權(quán)等方面糾紛的供應(yīng)商及產(chǎn)品不予考慮。
南方醫(yī)院保留擇優(yōu)選擇三家或以上供應(yīng)商參與調(diào)研的權(quán)利，并優(yōu)先考慮生產(chǎn)廠家或者一級(jí)代理報(bào)名參與。
不得出現(xiàn)虛假報(bào)名等行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將在相應(yīng)平臺(tái)上曝光。
五、遞交材料
本項(xiàng)目為非帶專機(jī)專用耗材設(shè)備，僅需提供“設(shè)備材料”。
（一）設(shè)備相關(guān)材料
以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13、14項(xiàng)材料還需提供word版，全部材料上傳到“設(shè)備材料”欄目。
（二）屬于專機(jī)專用耗材/試劑項(xiàng)目，提供耗材/試劑相關(guān)材料：
有專機(jī)專用耗材/試劑的，首先單獨(dú)上傳第8項(xiàng)內(nèi)容到“耗材/醫(yī)療器械注冊(cè)證”欄目，然后1-11項(xiàng)材料合并提供一份完整的PDF版，第12項(xiàng)僅需提供excel版（非掃描），全部材料傳到“專機(jī)專用耗材/試劑材料”欄目。無專機(jī)專用耗材/試劑的，第13項(xiàng)保證函上傳至“耗材/醫(yī)療器械注冊(cè)證”欄目，將附件4 excel版上傳至“專機(jī)專用耗材/試劑材料”欄目。
六、注意事項(xiàng)：
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