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全自動微生物鑒定及藥敏分析系統-Vitek 2 Compact   ***、工作條件 1.1適于在氣溫為攝氏-20℃～55℃的環境條件下運輸和貯存 1.2在電源220V（10%）/50Hz、氣溫攝氏15℃～30℃和相對濕度20%-80%（無冷凝）的環境條件下運行 1.3配置符合******有關標準要求的插頭，或提供適當的轉換插座 二、主要技術指標  2.1上樣通量：≥30位 2.2全自動充填系統 *2.21利用真空原理90秒內自動完成菌液充填，每批可同時填充不少于9個試劑卡； 2.2.2菌液用量不多于4ml，自動熱切割掉試劑卡上的菌液傳送小管，進行密封。 2.23測試卡位：轉盤流水線設計，鑒定卡和藥敏卡可混合放置。 2.3全自動試劑卡孵育和檢測系統 2.3.1溫度范圍：34.5-36.5℃，使用可以按NIST追溯標準獨立校準的電子溫度計，隨時插拔。 *2.3.2讀數頻率：每18分鐘對同***卡片進行不少于***次光學檢測。 2.3.3光學系統：應用至少三種波長系統和透光度光學系統進行試劑卡樣本孔中細菌生長的分析。透光度檢測系統可裝載3個透光單元，由電子發光二***管（參考值660nm和568nm）和硅光電探測器組成，用于濁度檢測。 2.3.4電子比濁儀：藍牙液晶數顯，測量細菌濃度范圍不小于0.0-3.0麥氏單位。多點測量，自動顯示平均值；實時采集樣本濁度數據，并自動記錄在系統中。 2.3.5試劑卡檢測結束后，廢卡自動從孵育檢測線移出，并丟入廢卡收集容器中。廢卡收集站可通過傳感器檢測收集裝置是否充滿。 2.3.6快速檢測，***般鑒定時間3-5小時，鑒定及藥敏實驗基本在7小時內完成。 2.3.7任何時間進入系統進行樣品的裝載和卸載時不會影響到其它仍在進程中的樣品。***個試卡檢測完成后，立即將新的樣品自動導入檢測。 *2.3.8實驗過程中除鑒定卡和藥敏卡之外，無其他***附加鑒定/藥敏肉湯或顯色指示劑，可上機***次性完成鑒定和藥敏工作。 2.3.9***次性測試卡：測試卡含有不少于60個微孔，已預先填入鑒定或藥敏試驗的底物。每個試卡都帶有條形碼可指示卡片的序列號和測試的種類。 2.3.10封閉式測試卡，兩面覆蓋塑料薄膜以避免底物的污染?？ㄆ孜镌跍y試過程中可產生不同的顏色和濁度的變化，每個卡片都連有***個塑料填充小管用于卡片的接種。 *2.3.11可提供不少于6種獨立鑒定測試卡，包括但不限于革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陰性桿菌、芽孢桿菌、棒狀桿菌、厭氧菌、苛養菌及酵母菌試卡。 2.4鑒定軟件數據庫及藥敏分析高***專***系統 2.4.1能鑒定細菌560菌種以上，鑒定的準確度在95%以上。鑒定菌種包括：革蘭氏陰性桿菌、革蘭氏陽性菌、酵母菌、需氧芽胞桿菌（含炭疽芽胞桿菌）、厭氧菌、棒狀桿菌、苛性厭氧菌。 2.4.2對細菌鑒定結果具有鑒定質量評價，藥敏試驗能檢測各種革蘭氏陰性菌、葡萄球菌、鏈球菌、酵母菌等。 2.4.3配有專***系統軟件，能對藥敏試驗結果進行評估，對多重耐藥菌提示用藥方案。系統涵蓋美***（CLSI）、德***（DIN）、法***（AFNOR）標準。檢測方法符合AOAC***際認證；能夠與中***耐藥檢測網實現數據鏈接。 2.4.4能統計各種細菌對常用抗生素的敏感率，亦能作出細菌對抗生素敏感性的趨勢報告。 2.4.5藥敏試驗能簡易地檢出MRSA、PRP、VRSA、VRE、HLAR等耐藥菌株及ESBL（超廣譜β-內酰胺酶）陽性菌。 2.4.6自帶SRF程序，用戶可自行建立鑒定數據庫，鑒定變種菌株。 三、基本配置： 3.1全自動微生物鑒定及藥敏分析系統主機***臺 3.2數字藍牙顯示電子比濁儀***臺 3.3條碼掃描器***臺 3.4電源穩壓器***臺 3.5 UPS延時電源 ***臺。

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